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EPSYLON PHARMA,S.A. DE C.V.
ignacio perez 50-11
Teléfono(s): 4421935000
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2014-04-27 00:00:00 - Me pongo a sus órdenes, UVEDIM S.A. DE C.V es una Unidad de Verificación de Dispositivos Médicos, somos una empresa 100% Mexicana integrada por un grupo de profesionales altamente calificados y dedicados a la revisión de Dossiers de Dispositivos Médicos. UVEDIM S.A. DE C.V. se constituye el 01-Feb-2012 con la finalidad de ofrecer la emisión de Informes Técnicos para Registros Sanitarios, Prórrogas, Modificaciones Administrativas y Técnicas de Dispositivos Médicos. Obteniendo satisfactoriamente la autorización de Tercero Autorizado como Unidad de Verificación como Auxiliar en el Control Sanitario de Dispositivos Médicos, misma que fue otorgada por COFEPRIS el 15 de Noviembre del 2012, tanto para la unidad como para técnicos verificadores. Número de autorización: TA-51-12 Servicios que Ofrecemos: REGISTROS NUEVOS: · COFEPRIS-04-001-A Solicitud de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad A.- Productos de Fabricación Nacional. · COFEPRIS-04-001-C. Solicitud de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad C.- Productos de Fabricación Nacional que son Maquilados por otro Establecimiento. · COFEPRIS-04-001-B Solicitud de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad B.- Productos de Importación (Fabricación Extranjera). MODIFICACIONES TÉCNICAS · COFEPRIS-04-002-B Solicitud de Modificación a las Condiciones del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad B.- Modificaciones de Tipo Técnico: Fuentes de Radiación, por Cambio de Maquilador Nacional o Extranjero, Insumos con Presentación Exclusiva para Instituciones Públicas de Salud o de Seguridad Social, Cambio de Sitio de Fabricación del Fabricante Nacional o Extranjero Incluyendo Compañías Filiales, por Nuevas Procedencias Siempre y Cuando Sean Filiales o Subsidiarias, por Cambio de Material del Envase Primario y por Reclasificación del Dispositivo, por Cambio de Fórmula que No Involucre Sustitución del Ingrediente Activo, por Cambio de Nombre Comercial y/o Número de Catálogo del Producto. MODIFICACIONES ADMINISTRATIVAS. · COFEPRIS-04-002-A: Solicitud de modificación a las condiciones del registro sanitario de dispositivos médicos modalidad A.- Modificaciones de tipo administrativo: Cesión de derechos, por cambio de domicilio de distribuidor nacional o Extranjero, Por cambio de razón social del fabricante o del distribuidor, Por cambio del distribuidor autorizado en el territorio nacional. PRÓRROGAS. · COFEPRIS-04-021-A Solicitud de Prórroga del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad A.- Productos de Fabricación Nacional. (Equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, material quirúrgico, de curación, productos higiénicos, instrumental y otros dispositivos de uso médico). · COFEPRIS-04-021-B Solicitud de Prórroga del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad B.- Productos de Fabricación Nacional que son Maquilados por Otro. (Equipos médicos, prótesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, material quirúrgico, de curación, productos higiénicos, y otros dispositivos de uso médico). · COFEPRIS-04-021-C Solicitud de Prórroga del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos. Modalidad C.- Productos de Importación (Fabricación Extranjera). (Equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, material quirúrgico, de curación, productos higiénicos, instrumental y otros dispositivos de uso médico). VENTAJAS DE NUESTRO SERVICIO. ü Expedimos informes técnicos que COFEPRIS reconoce para actos de autoridad y trámites. ü Evaluamos de conformidad con nuestros procedimientos normalizados y el sistema de gestión de calidad, su documentación para que pueda someterse a resolución definitiva de la autoridad sanitaria. ü Los dictámenes técnicos favorables se emiten de manera oportuna; reduciendo así el tiempo de respuesta de COFEPRIS. ü Lo que nos diferencia de otras unidades es el contar con el personal profesional, calificado y autorizado por COFEPRIS que le ofrecerá atención personalizada, confidencialidad, prontitud y calidad en la emisión de dictámenes técnicos favorables. ü Su información estará segura ya que contamos con un sistema de gestión de calidad con base en la norma de unidades de verificación (NMX-EC-17020-IMNC-200), medidas de seguridad para el acceso de información y políticas de confidencialidad. ü Damos atención a todo el mercado de productos nacional y de importación de Dispositivos Médicos sujetos al control sanitario. Si requiere de mayor información, quedo a sus órdenes.

2014-01-20 00:00:00 - atiendo consultorio de empresa, estoy solicitando cotizacion de mi lista de medicamentos anuales, por lo que solicito su autorizacion y correo electronico. gracias

2013-02-17 00:00:00 - buenos dias me interesaria comprar medicamento de patente dado que estoy montando una farmacia y quisiera saber o conocer la lista de productos de patente que maneja, asi como los descuentos de los mismos, y los requisitos para ser cliente gracias espero su respuesta cpor este medio

2012-12-21 00:00:00 - voy a poner una farmacia para la venta de medicamentos genericos y ando cotizando

2012-10-27 00:00:00 - busco Cialis Generico de 20mg(mayoreo) gracias

 

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